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<title>Plasmaprotein</title>

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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Plasmaprotein</span></h1>

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<p><b>Plasmaproteine</b> ist ein Sammelbegriff für die am häufigsten im <a href="Blutplasma" title="Blutplasma">Blutplasma</a> vorkommenden Blut<a href="Protein" title="Protein">proteine</a>. Ihre Gesamtkonzentration beträgt 60–80 g/l. Trennt man diese Proteine mittels <a href="Serumelektrophorese" title="Serumelektrophorese">Elektrophorese</a> auf, so erhält man <a href="Albumin" class="mw-redirect" title="Albumin">Albumine</a> und <a href="Globuline" title="Globuline">Globuline</a>. Letztere werden entsprechend ihrer elektrophoretischen Beweglichkeit in vier Unterklassen (α<sub>1</sub>-, α<sub>2</sub>-, β- und γ-Globuline) unterteilt. Hauptsächlich handelt es sich um <a href="Glykoprotein" class="mw-redirect" title="Glykoprotein">Glykoproteine</a>, <a href="Lipoproteine" title="Lipoproteine">Lipoproteine</a> und <a href="Metalloproteine" title="Metalloproteine">Metalloproteine</a>. Ihre <a href="Molek%C3%BClmasse" title="Molekülmasse">Molekülmasse</a> beträgt 67 <a href="Dalton_(Einheit)" class="mw-redirect" title="Dalton (Einheit)">kDa</a> für Albumine und zwischen 67 kDa und 1,3 MDa für Globuline.

</p><p>Plasmaproteine erfüllen zahlreiche Aufgaben im Blutplasma. Dazu gehört die Aufrechterhaltung des <a href="Kolloidosmotischer_Druck" title="Kolloidosmotischer Druck">kolloidosmotischen Drucks</a> und des Blut-<a href="PH-Wert" title="PH-Wert">pH-Wertes</a> (Puffer-Funktion) und der Transport (spezifische und unspezifische <a href="Transporter_(Membranprotein)" title="Transporter (Membranprotein)">Carrier</a>) von wasserunlöslichen Stoffen, <a href="Hormon" title="Hormon">Hormonen</a> und <a href="Enzym" title="Enzym">Enzymen</a>. Außerdem spielen sie eine wichtige Rolle in der <a href="Hom%C3%B6ostase" title="Homöostase">Homöostase</a> und <a href="Blutgerinnung" class="mw-redirect" title="Blutgerinnung">Blutgerinnung</a> (als Bestandteile des <a href="Komplementsystem" title="Komplementsystem">Komplementsystems</a>, als Plasmaprotease-Inhibitoren und als <a href="Akute-Phase-Protein" title="Akute-Phase-Protein">Akute-Phase-Proteine</a>), dem <a href="Immunsystem" title="Immunsystem">Immunsystem</a> (<a href="Immunglobulin" class="mw-redirect" title="Immunglobulin">Immunglobuline</a>) und im Verlauf von <a href="Entz%C3%BCndung" title="Entzündung">Entzündungen</a>.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Ausgewählte_Plasmaproteine"><span id="Ausgew.C3.A4hlte_Plasmaproteine"></span>Ausgewählte Plasmaproteine</h2></div>

<ul><li><b>Albumine</b> (60 %)</li>

<li><b>Globuline</b> (40 %)

<ul><li>α<sub>1</sub>-Globuline (4 %)

<ul><li><a href="Transcortin" title="Transcortin">Transcortin</a> (→ Steroidtransport)</li>

<li><a href="%CE%91-1-Antitrypsin" title="Α-1-Antitrypsin">α<sub>1</sub>-Antitrypsin</a> (→ <a href="Peptidase" class="mw-redirect" title="Peptidase">Proteasehemmer</a>)</li>

<li>α<sub>1</sub>-Antichymotrypsin (→ <a href="Peptidase" class="mw-redirect" title="Peptidase">Proteasehemmer</a>)</li>

<li><a href="Alphalipoprotein" title="Alphalipoprotein">α-Lipoprotein</a> (<a href="High_Density_Lipoprotein" title="High Density Lipoprotein">HDL</a>) (→ Transport von Blutfetten)</li>

<li><a href="Prothrombin" class="mw-redirect" title="Prothrombin">Prothrombin</a> (→ Proenzym von Thrombin)</li>

<li><a href="Transcobalamin" class="mw-redirect" title="Transcobalamin">Transcobalamin</a> (→ Transport von Cobalamin)</li></ul></li>

<li><a href="Alpha-2-Globulin" title="Alpha-2-Globulin">α<sub>2</sub>–Globuline</a> (8 %)

<ul><li><a href="Haptoglobin" title="Haptoglobin">Haptoglobin</a> (→ Bindung und Transport von <a href="H%C3%A4moglobin" title="Hämoglobin">Hämoglobin</a>)</li>

<li>α<sub>2</sub>-Makroglobulin (→ Blutgerinnungshemmer)</li>

<li>α<sub>2</sub>-Antithrombin (→ Blutgerinnungshemmer)</li>

<li><a href="Caeruloplasmin" title="Caeruloplasmin">Caeruloplasmin</a> (→ Kupfertransport, Ferrooxidase)</li></ul></li>

<li>β-Globuline (12 %)

<ul><li><a href="Transferrin" title="Transferrin">Transferrin</a> (→ Eisentransport)</li>

<li><a href="Betalipoprotein" title="Betalipoprotein">β-Lipoprotein</a> (<a href="Low_Density_Lipoprotein" title="Low Density Lipoprotein">LDL</a>, <a href="Very_Low_Density_Lipoprotein" title="Very Low Density Lipoprotein">VLDL</a>) (→ Transport von Blutfetten)</li>

<li><a href="Fibrinogen" title="Fibrinogen">Fibrinogen</a> (→ Blutgerinnungsfaktor)</li>

<li><a href="H%C3%A4mopexin" title="Hämopexin">Hämopexin</a> (→ Bindung von freiem Häm)</li></ul></li>

<li>γ-Globuline (16 %)

<ul><li><a href="Immunglobulin" class="mw-redirect" title="Immunglobulin">Immunglobuline</a> (Antikörper) (<a href="IgA" class="mw-redirect" title="IgA">IgA</a>, <a href="IgD" class="mw-redirect" title="IgD">IgD</a>, <a href="IgE" class="mw-redirect" title="IgE">IgE</a>, <a href="IgG" class="mw-redirect" title="IgG">IgG</a>, <a href="IgM" class="mw-redirect" title="IgM">IgM</a>)</li></ul></li></ul></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Anderson NL and Anderson NG (1977). "High Resolution Two-Dimensional Electrophoresis of Human Plasma Proteins". Proceeding of the National Academy of Sciences 74 (12): 5421–5425. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1073/pnas.74.12.5421">10.1073/pnas.74.12.5421</a></span>. <a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC431746/">PMC 431746</a> (freier Volltext). <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/271964?dopt=Abstract">PMID 271964</a>.</li>

<li>Adkins JN et al. (2002). "Toward a human blood serum proteome: analysis by multidimensional separation coupled with mass spectrometry". Molecular and Cellular Proteomics 1 (12): 947–955. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1074/mcp.M200066-MCP200">10.1074/mcp.M200066-MCP200</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12543931?dopt=Abstract">PMID 12543931</a>.</li>

<li>Jacobs JM et al. (2005). "Utilizing human blood plasma for proteomic biomarker discovery". Journal of Proteome Research 4 (4): 1073–1085. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1021/pr0500657">10.1021/pr0500657</a></span>. <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16083256?dopt=Abstract">PMID 16083256</a>.</li>

<li>Jeremy M. Berg, John L. Tymoczko, <a href="Lubert_Stryer" title="Lubert Stryer">Lubert Stryer</a>: <i>Biochemie.</i> 6. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, Heidelberg 2007. ISBN 978-3-8274-1800-5.</li>

<li>Donald Voet, Judith G. Voet: <i>Biochemistry.</i> 3. Auflage, John Wiley & Sons, New York 2004. ISBN 0-471-19350-X.</li>

<li><a href="Bruce_Alberts" title="Bruce Alberts">Bruce Alberts</a>, Alexander Johnson, Peter Walter, Julian Lewis, Martin Raff, Keith Roberts: <i>Molecular Biology of the Cell</i>, 5. Auflage, Taylor & Francis 2007, ISBN 978-0-8153-4106-2.</li></ul></div><div><div class="zim-footer">

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